?>

Doğuştan görme engelli 5 akraba karanlık dünyalarının aydınlanmasını istiyor

Afyonkarahisar’da doğuştan sadece yüzde 5 görme yetisine sahip olarak dünyaya gelen ve akraba olan 5 kişi dünyalarını aydınlatabilmek için destek bekliyor. RPE65 adı verilen genetik hastalıkla doğan 5 kişinin tedavisinin Amerika ve Avrupa ülkelerinde yapılabildiği belirtildi..

Sağlık - 5 yıl önce

Afyonkarahisar’da doğuştan sadece yüzde 5 görme yetisine sahip olarak dünyaya gelen ve akraba olan 5 kişi dünyalarını aydınlatabilmek için destek bekliyor. RPE65 adı verilen genetik hastalıkla doğan 5 kişinin tedavisinin Amerika ve Avrupa ülkelerinde yapılabildiği belirtildi. Afyonkarahisar’da görme yetisini kaybettiren RPE65 adlı genetik hastalıkla dünyaya gelen ve sadece yüzde 5 görme yetisine sahip olan akrabalar dünyalarının tamamen karanlıkta kalmaması için tedavi olmak istiyor. 5 görme engelli vatandaşın yaptırdıkları tetkikler sonrasında hastalıklarının göz genlerindeki mutasyondan kaynaklı olduğu ortaya çıktı. Bunun ardından bu hastalığın tedavisinin Amerika ve Avrupa Birliği ülkelerinde uygulandığını öğrenen 5 vatandaşa umut ışığı doğdu. "Artık karanlık dünyadan kurtulmak istiyoruz" Görme engelli Mesut Yurt, Türkiye’de bu hastalığın 20 kişide olduğunu 5’nin ise Afyonkarahisar’da olduğunu kaydetti. Doğuştan görme engelli olarak doğduklarını ve ciddi zorluklar yaşadıklarını ifade eden Yurt, “Bu sebeple yaptığımız araştırmalar sonucunda dünyada 24 yıldır çalışılan RPE65 gen mutasyonu tedavisine başlandı. Bu tedavi dünyada bir çok ülkede uygulanmaya başladı. Biz de bu tedavi yönteminin ülkemize gelmesi ve 20 tane görme kaybına yol açan kardeşimiz için uygulanmasını istiyoruz. Ya da bizleri yurt dışına göndererek, yurtdışında tedavilerimizin yapılması gerekiyor. Artık karanlık dünyadan kurtulmak için sadık dostumdan kurtulup özgürce koşmak ve yürümek istiyorum” diye konuştu. “Bunun tedavisinin olduğunu duyduğum an çok sevinip mutlu oldum” Seher Albayrak isimli görme engelli bireyde hastalığının ismini ve sonrasında tedavisinin olduğunu öğrendikten sonra büyük mutluluk duyduğunu kaydederek şunları söyledi: “Doğuştan görme engelliyim. Görme engelli olduğum için hayata bazı zorluklar çekiyorum. Gen testi yaptırdım bunun sonucunda da RPE65 geninin mutasyona uğradığını öğrendim. Bunun tedavisinin olduğunu duyduğum an çok sevinip mutlu olmuştum. Çalışıyorum ve çalıştığım yerde arkadaşlarımda olsun babamdan olsun destek almak zorunda kalıyorum. Ben destek almadan kendi işlerimi kendim yapabilmek istiyorum.”

Haftanın Öne Çıkanları

10 yıl sonra geçirdiği operasyonla yeniden duydu

2021-03-23 00:00 - Güncel

Şehidin ismi kütüphanede yaşatılacak

2021-03-24 00:00 - Kültür Sanat

Dağcılardan Belkıs Zirvesi için rota tırmanışı

2021-03-23 00:00 - Güncel

Robot hemşireler geliyor

2021-03-29 00:00 - Sağlık

Diyanet İşleri Başkanı Erbaş’tan Bismil’e Ziyeret

2021-03-29 00:00 - -

Salgın tüberküloz kontrolünü olumsuz etkiledi

2021-03-24 00:00 - Sağlık

Mardin’de Halep gar sabununa yoğun ilgi

2021-03-24 00:00 - Kültür Sanat

Prof. Dr. Birinci: “Mutasyonlu vaka oranları son 1 ay içinde oldukça artış gösterdi”

2021-03-24 00:00 - Sağlık

Tarihi Kumacık Hamamı restorasyon çalışmaları başladı

2021-03-24 00:00 - Kültür Sanat

Kızılay, özel öğrencilerin sınıflarını yeniledi

2021-03-22 00:00 - Eğitim

İlgili Haberler

"Akciğer sağlığını korumak için belirtileri hafife almayın"

09:59 - Sağlık

Samsun’da Faz 1 Klinik Araştırma Merkezi hizmete girdi

11:40 - Sağlık

Şaphane Gaipler köyünde içme suyu için 220 metrelik sondaj

09:11 - Sağlık

Cildi yaşlandıran hatalar

10:31 - Sağlık

Düzce’de sağlık farkındalığı çalışmaları sürüyor

10:48 - Sağlık

Günün Manşetleri

Diyarbakır Dahil 81 ilde düzensiz göç denetimi

12:16 - Diyarbakır

Diyarbakır’da bahçe modası değişti

11:59 - Diyarbakır

Diyarbakır’da kış hazırlığı hızlandı

10:49 - Diyarbakır

Diyarbakır’ın da aralarında olduğu 10 ilde dolandırıcılık operasyonu

10:22 - Diyarbakır

Diyarbakır’da samanın tarladan besiciye uzanan yolculuğu

10:04 - Diyarbakır