Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastalığıyla mücadele eden Diyarbakırlı minik Mustafa Azer Kaplan, yaşam mücadelesinde önemli bir adım attı. Ailesinin büyük çabaları ve kamuoyunun desteğiyle toplanan bağışların ardından Kaplan, hayati öneme sahip gen tedavisi ilacını almak üzere Dubai’ye gitti.
Henüz birkaç aylıkken SMA teşhisi konulan Mustafa Azer, zamanla kaslarında güçsüzlük, hareket kabiliyetinde azalma ve solunum problemleri yaşamaya başladı. Türkiye’de bu alandaki sınırlı tedavi seçenekleri nedeniyle ailesi, yurtdışında uygulanan gen tedavisi için yardım kampanyası başlattı. Özellikle sosyal medyada binlerce kişinin desteğiyle yürütülen kampanya sonunda gerekli maddi kaynak toplandı.
Mustafa Azer’in babası, yaptığı açıklamada, “Oğlumuz için verdiğimiz mücadeleye binlerce insan ortak oldu. Umudumuzu yitirmemiştik. Şimdi Dubai’de uygulanacak tedaviyle hayatına tutunmasını umut ediyoruz,” dedi.
Gen tedavisinin ilk aşaması Dubai’de özel bir sağlık merkezinde uygulanacak. Bu tedavi, SMA hastalığının ilerlemesini durdurmayı ve hastanın yaşam kalitesini artırmayı hedefliyor. Uzmanlar, bu tür tedavilerin erken dönemde uygulanmasının hastalıkla mücadelede kritik önem taşıdığını belirtiyor.
Öte yandan, Kaplan ailesinin bu zorlu süreci başarıyla aşması, Türkiye’de benzer durumda olan yüzlerce aileye de umut oldu. SMA hastalığına karşı yürütülen mücadeleye dair toplumsal farkındalık ise her geçen gün daha da artıyor. Mustafa Azer’in Dubai’deki tedavi süreci önümüzdeki günlerde başlayacak ve birkaç aşamada tamamlanacak. Diyarbakır halkı ise küçük Mustafa için dualarını eksik etmiyor.