Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden 5,5 yaşındaki Salih Özkul için ailesi destek bekliyor. Henüz 1,5 yaşındayken DMD tanısı konulan küçük Salih’in tedavi süreci için başlatılan kampanyada, hem SMS hem de banka hesapları üzerinden bağış toplanıyor.
13 yıl süren çocuk özleminin ardından, dördüncü tüp bebek denemesiyle dünyaya gelen Salih’in hastalığı, aileyi zorlu bir sürecin içine sürükledi. İlerleyici ve kas kaybına yol açan genetik bir hastalık olan DMD nedeniyle Salih’in kas gücü her geçen gün azalıyor. Aile, zamanla yarıştıklarını belirterek kamuoyundan destek istedi.
DMD Nedir?
Duchenne Musküler Distrofi, kas hücrelerini koruyan “distrofin” adlı proteinin vücutta üretilememesi sonucu ortaya çıkan genetik bir hastalık olarak biliniyor. Genellikle erkek çocuklarda görülen hastalık, kasların giderek zayıflamasına ve işlev kaybına neden oluyor. İlerleyen dönemlerde kalp ve solunum kaslarını da etkileyebilen DMD, düzenli tıbbi takip gerektiriyor.
Uzmanlara göre hastalığın belirtileri çoğunlukla 2-5 yaş arasında fark ediliyor. Yürümede gecikme, sık düşme, merdiven çıkmakta zorlanma ve kas güçsüzlüğü en yaygın belirtiler arasında yer alıyor. İlerleyen süreçte yürüme kaybı ve ciddi solunum problemleri görülebiliyor.
“Zamanımız Çok Kısıtlı”
Salih’in ailesi, tedavi için gerekli maddi imkânları sağlamakta zorlandıklarını ifade ederek, “Evladımızın yaşaması için elimizden geleni yaptık. Ancak artık desteğe ihtiyacımız var” açıklamasında bulundu.
Kampanya kapsamında destek olmak isteyenler, cep telefonlarından “SALİH” yazıp 9921’e SMS göndererek katkı sağlayabiliyor. Ayrıca aile adına açılan banka hesapları üzerinden de bağış kabul ediliyor.
Aile, küçük Salih’in hayata tutunabilmesi için toplumun duyarlılığına ihtiyaç duyduklarını belirterek, “Bir mesaj, bir umut olabilir” çağrısında bulundu.